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1 - bromo - 2 - methylpropane之Sn2反應事略
昔有化學之學，講求物質變化之理。1 - bromo - 2 - methylpropane者，鹵代烴之屬也，其於Sn2反應，頗具妙理。

Sn2反應者，雙分子親核取代反應之謂。其反應之時，親核試劑以背面攻擊1 - bromo - 2 - methylpropane之α - 碳原子。1 - bromo - 2 - methylpropane中，溴原子為良好之離去基團。親核試劑甫近α - 碳，溴原子漸離，成一過渡態。此過渡態中，親核試劑與α - 碳漸成鍵，溴原子與α - 碳漸斷鍵。其時，分子構型有 Walden 轉化之象，如鏡像互換。

反應之速，與親核試劑之濃度、1 - bromo - 2 - methylpropane之濃度皆相關。蓋二者共參與速控步驟。若親核試劑活性強，則反應趨速；若1 - bromo - 2 - methylpropane之α - 碳所連基團位阻小，亦利於親核試劑進攻，促反應之進行。

是故，1 - bromo - 2 - methylpropane之Sn2反應，以其獨特之機理、影響因素，於化學合成等諸域，有重要之用。探究此反應，可明化學變化之微，為學者所重。