Conformations of 1 - bromo - 2 - chloroethane
1 - 溴 - 2 - 氯乙烷的构象
夫有机之构象,关乎分子之形态与性质。今论 1 - 溴 - 2 - 氯乙烷(1 - bromo - 2 - chloroethane)之构象,实化学研究之要也。
1 - 溴 - 2 - 氯乙烷,以其碳链相连,溴与氯各居不同碳位。其构象之变,源于碳 - 碳单键之旋转。单键旋转之时,分子中各原子之空间排布亦随之改易,遂生不同构象。
其主要构象,有对位交叉式(anti - conformation)与邻位交叉式(gauche - conformation)。对位交叉式者,溴与氯在空间上尽量远离,相互作用最弱,体系能量最低,最为稳定。此构象中,原子间斥力小,犹如君子之交,和而不同,各安其位。邻位交叉式则溴与氯较近,存在一定斥力,能量略高于对位交叉式。
又有重叠式构象(eclipsed - conformation),溴与氯处于重叠位置,原子间斥力最大,能量最高,稳定性最差。此情形恰似两车狭路相逢,拥挤不堪,难以久存。
研究 1 - 溴 - 2 - 氯乙烷之构象,于有机合成、反应机理探究皆具重大意义。通过调控反应条件,可促使分子倾向于某一特定构象,进而影响反应之方向与速率。知构象之妙,犹如握化学变化之枢机,于有机化学之发展,功莫大焉。